无创dna什么意思 无创dna是检查什么时候做

日期:2024-10-19 2:22:14 人气:6316

大家好今天来介绍无创dna什么意思(无创dna是检查什么时候做)的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,来看看吧。

文章目录列表:

无创是什么

无创的全称是无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。


国际上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖,因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇。

虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%,且具有简便、快捷、无创的特点,但它并非适用于所有人群。

这种技术是用来筛查唐氏儿的检测手段,但并不能筛查出所有遗传疾病。

此外,对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇,一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇,还有各种基因病的高风险人群,不建议接受这种检测。

但是,无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺,不能以进行无创DNA产前筛查代替。

来源:人民健康网??无创产前 基因检测 有多准确?

无创dna是检查什么

现在因为外界环境的影响,以及自身问题的多变,大多数孕妈妈们在孕期都要求被做产检,产检的意义是时刻监测胎儿的动向,看看孩子有没有身体缺如,染色体病变以及各种遗传性疾病,那么,无创DNA是一项什么检查呢?


无创DNA是产检的一种,大多在孕12 24周这个区间内检测,检测内容是通过采取孕妇静脉血,通过测序,生物信息分析一系列过程后,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病,包括13.18.21-三体综合征,这些染色体异常的话说明胎儿有智力障碍,生长发育异常等情况的发生,由此可见,无创DNA是非常重要的。


因此,孕妈妈们孕期该做的产检一定要做,有问题早发现,早做措施。

无创dna是检查什么

无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术,仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏(21三体)综合征、爱德华(18三体)综合征、帕陶(13三体)综合征三大染色体疾病,这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,最佳检测孕周为12 24周,10个工作日出检测结果。

本内容由上海市同济医院 妇科 主任医师 李怀芳审核

点这里,查看医生回答详情

无创dna是检查什么的

唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。

产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?

①什么是唐筛?

唐筛是一种通过抽取准妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了,以1/270(国际标准)为高风险。

另外,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以,唐氏筛查的准确率只有75%左右,就算结果是高风险也不必太担心,接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。

②什么是无创DNA

无创的检查手法和唐氏筛查差不多,都是抽取孕妈血液进行检测的,但无创的准确率高达99%,且比羊水穿刺来的简单,所以很多孕妈会选择无创,只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺,因为无创是私人机构,医院最终是以羊穿为结果的。

③什么是羊水穿刺

其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿染色体异常,由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行检测,也算是有创的小手术,所以很多孕妈会有所担心,以无创为优先选择。

哪些孕妈不需要做唐氏筛查,需要直接做羊水穿刺呢?

①35岁以上的高龄孕妈

②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈

③超声波检查发现胎儿有严重缺陷的孕妈

④曾生育过唐氏儿的孕妈

⑤患有遗传性疾病的孕妈

以上就是关于这个问题的回答!







什么是无创D N A

的问题比较模糊,那我就根据我的理解来答一下吧。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。
之所以说无创,其实是跟传统的诊断方法羊水穿刺来对比的。羊水穿刺是一种侵入性的手术,是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。而无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了.它没有伤口,不需要深入身体里面去.侵入性故而叫无创。

以上就是小编对于无创dna什么意思 无创dna是检查什么时候做问题和相关问题的解答了,希望对你有用

    A+
热门评论